ALL.BG форуми
ALL.BG поща форуми чат стая обяви картички


Форуми » Здраве » Бъдещи родители

Страници: 1
tender™Модератор
барман
***

Регистриран: 14.05.2003
Мнения: 13429
От: зад бара
НАЦИОНАЛНА ПРОГРАМА ЗА...ПРОФИЛАКТИКА НА...ВРОДЕНИ АНОМАЛИИ 2009-2013
    #2208454 - 02.10.2008 11:12

Цитат:

Изследването „фетална анатомия” продължава да бъде недостъпно за болшинството бременни. От това изследване се нуждаят всичките над 70 000 бременни годишно. С него се откриват повече от 2/3 от всички вродени аномалии (3500 случая годишно - б.а.).
.
Основни предизвикателства (1) Оборудване на Клиниката по „Фетална медицина” към СБАЛАГ „Майчин дом” със съвременен 4 измерен ултразвуков апарат. (2) Разширяване и интензифициране на провежданото в Клиниката по „Фетална медицина” на СБАЛАГ ”Майчин дом” програма за обучение на специалисти в областта на феталната анатомия и ултразвуковата диагностика на вродените аномалии. (3) Лицензиране на българските УЗ специалисти в областта на феталната морфология (анатомия). (4) Конкретизиране в Наредба № 39 от 16.11.2004 г. в частта за профилактичните прегледи и диспансеризацията, че поне 1 от „акушерските ултразвукови прегледи” трябва да бъде за „фетална морфология (анатомия)”.
(5) Да се продължи интезивното и непрекъснато популяризиране на приема на фолиева киселина от всички жени в детеродна възраст чрез : съществуващите интернет портали и страници, средствата за масово осведомяване, препоръки и указания от лични лекари и специалисти, листовки, учебните програми на средните училища и др.






Пълният текст на новата програма ще намерите на сайта на създадената наскоро НАЦИОНАЛНА ГЕНЕТИЧНА ЛАБОРАТОРИЯ:

НАЦИОНАЛНА ПРОГРАМА ЗА ДИАГНОСТИКА, ПРОФИЛАКТИКА И КОНТРОЛ НА ЛЕЧЕНИЕТО НА НАСЛЕДСТВЕНИ БОЛЕСТИ, ПРЕДРАЗПОЛОЖЕНИЯ И ВРОДЕНИ АНОМАЛИИ 2009-2013


Ако изобщо смъртта дори на едно дете може да има смисъл, то с предизвикването на тази Национална програма за превенция, смъртта на две мои деца намира своя смисъл, поради последвалият обществен отзвук и граждански натиск, и вложените професионално-медицински усилия за създаване на превантивна програма в национален мащаб, за всички след тях.

Всички проблеми и факти, които визира Призивът към здравните институции, подкрепен от вас, майки, и инициирал последващите събития, организирани от ИК "300 бебета повече", се оказаха болезнено верни. Всичко онова, към което призовавахме институциите, беше взето под внимание и имплементирано в новата Национална програма. Остава тя да бъде окончателно гласувана /тези дни/, финансирана адекватно и прилагана масово.

И най-важното - мили майки, не забравяйте, че постигнахме всичко това ЗАЕДНО.
Всяка от вас е част от това събитие. Резултатът доказва, първо, че сме били прави - и второ, че все още сред нас се намират човешки същества, загрижени за другите. Обичам ви и ви благодаря.

Стискам ви палци за още и здрави български деца.

--------------------
На бармана всичко се (по)казва!


Екстри: Изпечатай мнението   Напомни ми!   Уведоми модератора  
tender™Модератор
барман
***

Регистриран: 14.05.2003
Мнения: 13429
От: зад бара
Re: НАЦИОНАЛНА ПРОГРАМА ЗА...ПРОФИЛАКТИКА НА...ВРОДЕНИ АНОМАЛИИ 2009-2013
    #2208571 - 02.10.2008 13:55 [Re: tender™]

02.10.2008 11:35
С двегодишно закъснение правителството одобри Национална здравна стратегия

Цитат:

За здрава нация, ползваща достъпни и качествени услуги в здравната система, е визията на одобрената от правителството Национална здравна стратегия 2008-2013 г. Кабинетът прие и план за действие към нея. Документите са отговор на изискванията на новите реалности, приоритети и предизвикателства в сферата на здравеопазването. Целта им е изграждането на преструктурирана, реформирана, финансово устойчива и ефективна здравна система, която осигурява качествени здравни грижи по промоция, профилактика, лечение и рехабилитация.
.
В нея се залага на промоцията на здравето и профилактиката на болестите




Част от новата здравна стратегия е и въпросната Национална програма за превенция на малформациите. Очаква се тя да бъде разгледана и приета от МС до 3 седмици.

--------------------
На бармана всичко се (по)казва!


Екстри: Изпечатай мнението   Напомни ми!   Уведоми модератора  
tender™Модератор
барман
***

Регистриран: 14.05.2003
Мнения: 13429
От: зад бара
Kабинетът прие националната програма за 2009-2013 г.
    #2255665 - 27.11.2008 12:57 [Re: tender™]

На днешното си заседание (27.11.2008) кабинетът прие националната програма за редки болести 2009-2013 г.

Цитат:

Очаква се прилагането на програмата да доведе до намаляване на броя на родените деца с тежки наследствени и вродени генетични болести.
.
Реализирането на дейностите по програмата ще бъде осигурено с 22 103 098 лв. от държавния бюджет като ще се търсят и възможности за допълнително външно финансиране.

.
Програмата е насочена към осигуряване на навременна профилактика, диагностика и условия за оптимално лечение на пациенти с редки болести в България.

.
За масови неонатални кринингови програми са предвидени близо 9 млн. лв., а за диагностика на генетичните болести и поднатален селективен скрининг близо 1, 2 млн. лв. ... а за биохимичен скрининг при бременни близо 8 млн.





най-после...

--------------------
На бармана всичко се (по)казва!


Екстри: Изпечатай мнението   Напомни ми!   Уведоми модератора  
Страници: 1



Допълнителна информация
0 регистрирани и 3 анонимни потребители в момента разглеждат този форум.

Модератор:  tender™, Dr.G 

Изпечатай темата

Възможности в този форум:
Не можете да добавяте нови теми
Не можете да отговаряте на мненията
HTML - забранен
Псевдо-HTML - разрешен

Рейтинг:
Брой показвания: 5322

Мнението ти за темата:

Прехвърли се в



ALL.BG не носи отговорност за съдържанието на мненията, публикувани във форумите.

НАЧАЛОРЕКЛАМАВРЪЗКА С НАСКОНТАКТИЗА НАС

©1999-2015 ALL.BG Всички права запазени!

Generated in 0.024 seconds in which 0.018 seconds were spent on a total of 13 queries. Zlib compression enabled.